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什麼是 胚胎著床前染色體基因篩檢（PGS）
為什麼要做此檢查？
「胚胎著床前染色體基因篩檢（PGS）」是指在胚胎植入子宮前，先篩檢淘汰染色體異常的胚胎（包括染色體數量異常、片段缺失或轉位等），並挑選植入染色體正常的胚胎。
就可降低因胚胎染色體異常而發生無法著床、著床後又流產或胎兒染色體異常的機會，真正有效率幫助不孕婦女成功懷孕生子，降低失敗率，免於身心的反覆煎熬。
PGS篩檢可事先預防各項染色體異常之疾病
最新的非侵入性胎兒染色體基因檢測（NIFTY PRO）特別將NGS基因定序深度提升4倍，不僅能精準分析唐氏症（T21）、愛德華氏症（T18）、巴陶氏症（T13）、性染色體異常（如透納氏症、柯林菲特氏症）等常見的染色體數目異常，還能完整篩檢84項染色體微片段缺失／重複造成的疾病，全方位為胎兒健康把關，預約健康寶寶的到來。
什麼情況適合篩檢PGS？
雖然胎兒患有唐氏症的機率會隨著孕婦年齡而增加，但其實有許多其他染色體異常疾病為隨機發生，與孕婦年齡無關，因此胎兒罹患染色體異常疾病並不是高齡產婦（35歲以上）的專利。根據統計，80%的染色體異常胎兒出生反而來自非高齡產婦，因此，一般非高齡孕婦也有接受產前染色體基因篩檢的需要。
35歲以上女性
有反覆流產史的患者
曾經有染色體異常胎兒的夫妻，或有遺傳性疑慮者
想要提高試管療程成功率的夫妻
PGS試管療程步驟
第1次門診
基本檢查、超音波、抽血檢查荷爾蒙等指數，了解試管步驟，醫生評估數據後，客製化試管療程。月經DAY1 於官方LINE上通知本院。
第2次門診
打排卵針，進入試管療程。
第3次門診
超音波檢查濾泡大小，抽血檢查荷爾蒙，安排破卵針和衛教取卵相關事宜。
第4次門診
取卵日（舒眠麻醉），無痛取卵，沒有傷口，不用住院，隔天即可正常上班。進行PGS篩檢
第5次門診
兩週後報告檢出，決定後續處理作法
PGS試管療程QA
PGS篩檢費用如何計算?
依受檢顆數而定，三顆5萬 (依情況可能有所不同)
PGS 會不會傷害胚胎？
PGS 是在胚胎發育的早期階段進行的基因篩檢，篩檢過程只涉及移除極少數細胞，對胚胎的整體發育不會造成傷害。醫療團隊會採取最嚴格的操作標準，確保胚胎的安全。
篩檢過程需要多少時間？
PGS 篩檢通常需要兩週的時間。胚胎的基因檢測完成後，醫生會在適當的時間將正常的胚胎植入子宮，整個過程是無縫銜接的，且不會延遲試管療程的進度。
這項篩檢是否能保證懷孕成功？
雖然 PGS 可以提高懷孕的成功率，但並不能保證百分之百成功。它的主要作用是降低因染色體異常而導致的流產或胎兒異常的風險，從而增加成功受孕和健康嬰兒的機率。
PGS 與 PGD 有什麼區別？
PGS（胚胎著床前染色體基因篩檢）是檢查胚胎的染色體數目和結構是否正常，而 PGD（胚胎著床前基因診斷）則是檢測特定的遺傳疾病或基因突變。簡單來說，PGS 是篩查染色體異常，而 PGD 是診斷特定的遺傳病。
篩檢的準確率是多少？
PGS 的準確率通常在 95%以上，技術越來越先進，準確度也越高。這意味著篩檢結果非常可靠，但依然存在少數例外情況，因此我們會根據結果和其他因素綜合考慮，制定最適合的治療方案。
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